Juanjo y el síndrome de Apert: "Toda la vida he sufrido rechazo por ser diferente"

Una entre 65.000 personas nace con síndrome de Apert. Es una condición genética rara que afecta al rostro, al cráneo, las manos o incluso los pies.

Juanjo es una de esas personas que ha nacido con este tipo de síndrome. Pero hay algo que le afecta más que la enfermedad: las miradas.

Desde que apenas era un niño le han llamado feo o raro. No por lo que decía, sino por cómo le veían.

A los 18 años, Juanjo supo por fin cómo se llamaba lo que le ocurre. Hasta ese momento, lo había llamado de otra forma: la diferencia que los demás no entienden.

A lo largo de su vida ha pasado por más de 10 operaciones, pero ninguna tan difícil como aprender a quererse.

A día de hoy, Juanjo trabaja, ama y vive con orgullo. Tiene claro que a veces lo más valiente no es cambiar el mundo, es plantarte frente a él y decir: "Así soy".

Él solo quiere que lo veas como es: una persona con historia, con sueños y con la valentía de no esconderse.