La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado "seguir administrando" la vacuna de AstraZeneca frente al coronavirus en la Unión Europea (UE), que ha sido suspendida este jueves en varios países europeos por problemas de coagulación diagnosticados tras la vacunación.
La EMA considera que "los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos", por lo que ha recomendado seguir administrándola. El comité de seguridad (PRAC) de la EMA, que se reunió este jueves para revisar todos los casos de eventos tromboembólicos y otras afecciones relacionadas con coágulos sanguíneos, concluyó que, de momento, "no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna".
La EMA subrayó que está al tanto de que Dinamarca y otros países europeos han suspendido la vacunación de la COVID-19 con las dosis de AstraZeneca como medida de precaución mientras se está llevando a cabo una investigación completa sobre los incidentes reportados en la Unión Europea.
"El número de eventos tromboembólicos en personas vacunadas no es mayor que el número observado en la población general", explica la EMA, que hasta ayer ha recibido la notificación de 30 casos de episodios similares entre cerca de 5 millones de personas vacunadas contra el coronavirus con este fármaco.
El PRAC seguirá investigando los casos reportados en días posteriores a la vacunación con AstraZenenca, cuyos efectos secundarios más comunes suelen ser "leves o moderados, y mejoran unos días tras la vacunación", y oficialmente no se encuentran entre ellos posibles eventos tromboembólicos, puesto que no fueron detectados en los ensayos clínicos llevados a cabo antes de lograr su licencia en la UE.
Los países que han cancelado la vacunación con el fármaco de AstraZeneca son Italia, Dinamarca, Noruega e Islandia, además de Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo.
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