Ley ELA
Antonio Luque, enfermo de ELA, denuncia al Gobierno por no cumplir la ley: "Parece que se cachondean porque ellos no lo tienen"
El Gobierno promovió la ley ELA para ayudar a aquellos pacientes que enfrentan gastos que pueden ascender a los 100 mil euros anuales.
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En España, alrededor de cuatro mil personas padecen ELA. Estos enfermos y sus allegados se ven obligados a asumir costes desorbitados para poder hacer frente a la enfermedad, desde nuevos medios de transporte hasta remodelaciones en el hogar.
El Gobierno promovió la ley ELA para ayudar a aquellos pacientes cuyos gastos pueden ascender a los 100 mil euros anuales. Sin embargo, Antonio Luque, uno de los afectados, se ha convertido en el primer enfermo en denunciar que esta ley "no" se está cumpliendo. "Parece que se cachondean porque ellos no lo tienen", ha expuesto Luque en una entrevista concedida en exclusiva a Antena 3 Noticias.
Luque ya se ha gastado más de 35.000 euros: 20.000 euros en adaptar el baño, 4.000 euros en un coche especial y 12.000 euros en su silla de ruedas. Esta situación refleja la importancia de que cuenten con un apoyo económico por parte del Estado; apoyo que parece que no llega, por lo que más pacientes han amenazado con denunciar.
El día a día de Antonio Luque
Luque era una persona muy deportista que ha pasado de correr maratones a encontrarse en silla de ruedas. "No puedes comer ni rascarte la nariz", ha manifestado el afectado, que cuenta con el apoyo incondicional de su mujer, Yolanda Delgado, que tiene que levantarlo en peso para poder moverlo.
Yolanda se ha querellado contra el Servicio Catalán de Salud (CatSalut) por vulneración de derechos. "Si no se cumple la ley, es un delito; por lo que el Gobierno está cometiendo un delito contra mi marido y contra mí", ha explicado la demandante, que ha denunciado en numerosas ocasiones esta situación a través de sus redes sociales.
"He estallado de rabia, de impotencia, de dolor, con lágrimas. Porque el Gobierno nos toma el pelo mientras nuestros familiares con ELA agonizan sin recursos, sin asistencia, sin esperanza", escribió en su cuenta personal de X.
El matrimonio ha exigido que tengan asistencia en su hogar las veinticuatro horas y han remarcado que si hay dinero para armas o para Eurovisión, también debería haberlo para ellos. "Mi marido se muere. Tiene todo el derecho a tener asistencia las veinticuatro horas en domicilio", ha expresado la afectada.
A estas demandas se ha sumado otra enferma de ELA, Raquel Estúñiga, que ha declarado que "todos los pacientes de ELA" deberían "querellarse contra el Gobierno por vulneración de derechos fundamentales".
Ley ELA
La ley ELA se aprobó el pasado octubre y tenía como objetivo mejorar la vida de las personas que padecían esta enfermedad y otras neurológicas similares.
Esta ley promueve derechos y ayudas esenciales, como el acceso a servicios de rehabilitación especializados y la categorización de los afectados como consumidores vulnerables. A su vez, reconoce la situación de dependencia y discapacidad de las personas con ELA, introduciendo procedimientos urgentes para revisar el grado de discapacidad. También se plantean cambios legislativos para agilizar los trámites administrativos relacionados con el reconocimiento de la discapacidad y la dependencia.
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