ESPAÑA SOLIDARIA Los padres de una niña con una enfermedad rara consiguen el dinero para comenzar una investigación pionera
RECICLAJE DE MÓVILES 'Tu viejo móvil, su esperanza', la campaña que recoge móviles para la investigación contra enfermedades raras
8 EUROS POR CORREDOR 'Bruno, juntos por ti': la carrera que celebra este sábado su tercera edición para ayudar al pequeño con una enfermedad rara
día mundial de las enfermedades raras Los padres de un niño con una enfermedad rara denuncian que su hijo no recibe el medicamento que ofrecen otras comunidades
Día Mundial de las Enfermedades Raras La batalla de los familiares de pacientes con enfermedades raras: "Nunca se acepta la enfermedad"
SENTENCIA DEL TSJ CANARIO Confirmada la mayor indemnización por negligencia médica en España: 1,3 millones de euros
CAMPAÑA EN 'GOFUNDME' Los padres de una niña de tres años con cáncer y una enfermedad rara buscan reunir 10.200 euros para continuar con su tratamiento
EN TENERIFE Muere el niño de tres años Liam, la única persona afectada en Canarias por la enfermedad de Tay-Sachs
Día Mundial de las Enfermedades Raras Seis de cada cien españoles se verá afectado por alguna enfermedad rara a lo largo de su vida
MARATÓN DE SOLIDARIDAD Isabel Gemio y Onda Cero celebran un fin de semana solidario por las enfermedades raras
DA EXPLICACIONES SOBRE EL POSIBLE FRAUDE La madre de Nadia: "Exageramos la historia de mi hija por miedo a que muriera"
SEGUÍAN DE CERCA EL CASO DE NADIA Otros padres de niños con la enfermedad de Nadia pasan de la admiración a la decepción
EL BEBÉ falleció el 28 de julio Los padres del bebé Charlie Gard crearán una fundación para ayudar a niños con enfermedades raras
SOLIDARIDAD Un niño de cinco años con parálisis cerebral dona sus ahorros para la investigacion de una enfermedad rara de otro niño
SÓLO OTROS 25 NIÑOS EN EL MUNDO LO SUFREN Un niño con un síndrome genético raro consigue volver a sonreír tras 'olvidar' cómo se hacía gracias a una dieta basada en sólo leche
SÓLO PODRÁ OPERARSE ANTES DE JULIO Una madre británica con alto riesgo de morir "internamente decapitada" busca dinero para operarse en España
VISITA DE LA REINA LETIZIA Aumenta un 40% la asistencia en la escuela a los niños con enfermedades raras