Barcelona
Descubierta una posible terapia para tratar la leucemia en pacientes que no responden a fármacos o sufren recaídas
El hallazgo supone un avance para desarrollar fármacos que puedan detener la enfermedad antes de que se vuelva incontrolable.
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Un grupo de científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) y del Instituto Europeo de Oncología de Milán han descubierto una posible nueva vía terapéutica para tratar un tipo de leucemia agresiva.
Según ha explicado la investigadora del CRG, Glòria Mas, este hallazgo supone un importante avance para el desarrollo de fármacos que puedan localizar la enfermedad antes de que se vuelva incontrolable.
Nuevo hallazgo para tratar la leucemia agresiva
La investigación, publicada en la revista 'Genes & Development', ha descubierto que un gen que normalmente suprime la formación de tumores, se reprograma al comienzo de la leucemia promielocítica aguda (APL), un tipo de cáncer agresivo que es causante, entre un 5 y un 15 %, de todos los tipos de leucemia.
Al respecto, el estudio ha detallado que la APL se produce porque un cromosoma se rompe y una parte de dicho cromosoma se vuelve a unir a otro completamente diferente. Esta fusión o translocación cromosómica se origina entre los genes de la leucemia promielocítica (LMP) y el receptor alfa del ácido retinoico (RARa) y da lugar a oncogenes, que son los responsables de la transformación de una célula normal en una maligna.
A pesar de la importancia de las translocaciones cromosómicas en las primeras fases de la enfermedad, hasta ahora se sabía poco sobre cómo esta situación afecta a la arquitectura genómica de las células. Al respecto, los científicos han confirmado que uno de los genes más afectados por estos cambios es el KLF4: "La sobreexpresión de KLF4 actúa como un supresor de tumores en la leucemia promielocítica aguda, por eso nuestro hallazgo abre una nueva vía de tratamiento para atacar esta enfermedad agresiva junto con los tratamientos existentes", ha añadido la investigadora.
"En estudios de seguimiento hemos observado que la combinación de ATRA con la sobreexpresión de KLF4 puede suprimir los rasgos cancerígenos mediados por PML-RARa, lo que señala una posible terapia, derivada de este trabajo, para pacientes que no responden a fármacos o sufren una recaída", ha matizado Mas.
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