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El abogado de los padres:
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El abogado de los padres: "Pudo haber alguna exageración con los tratamientos de Nadia pero no se han aprovechado de la niña"

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"Hicimos una gala benéfica para Nadia donde recaudamos más de 5.000 euros porque nos dijeron que estaba entre la vida y la muerte"

Shalini, la niña serpiente que viaja a España para curarse
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Los padres del bebé Charlie Gard crearán una fundación para ayudar a niños con enfermedades raras
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Un niño de cinco años con parálisis cerebral dona sus ahorros para la investigacion de una enfermedad rara de otro niño
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Un niño con un síndrome genético raro consigue volver a sonreír tras 'olvidar' cómo se hacía gracias a una dieta basada en sólo leche
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Una madre británica con alto riesgo de morir
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Una madre británica con alto riesgo de morir "internamente decapitada" busca dinero para operarse en España

Aumenta un 40% la asistencia en la escuela a los niños con enfermedades raras
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Roban a una familia de Terrassa una furgoneta adaptada a las necesidades de sus tres hijos con una enfermedad rara
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Una mujer embarazada de gemelos idénticos llevó a uno de sus bebés muerto en el vientre para que el otro sobreviviese
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Una ama de casa dona los ahorros de toda su familia para que un bebé muy enfermo pueda ser tratado
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"Se quedó dormido y extendió sus alas", la dura despedida de una madre a su bebé, que murió en sus brazos tras una rara enfermedad

El extraño trastorno que provoca que una parte del cuerpo no pare de crecer
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Una asociación denuncia que tres niños con distrofia muscular no reciben su medicamento
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