Sanidad retira lotes de un líquido de limpieza de lentillas por riesgo de lesiones

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informa sobre la retirada del mercado de dos lotes de un producto para la limpieza diaria de lentes de contacto del fabricante 'iLents Care' ante la posibilidad de que la solución desinfectante no neutralice por completo, lo que puede generar lesiones.

Los productos afectados pertenecen a los lotes P-1905 y P-1785 de Veo Peróxido USP 360+36 Comprimidos porque, como ha trasladado su fabricante, a la agencia dependiente del Ministerio de Sanidad, es posible que los comprimidos neutralizadores no se diluyan correctamente.

El mismo problema con otro producto limpiador de lentillas

Este martes, la Aemps informó del mismo problema con otro producto limpiador de lentillas a base de peróxido al 3%, en este caso fabricado por 'Disop'. El problema reside en que el hecho de que la solución desinfectante no se neutralice por completo puede acarrear irritación ocular, dolor, inflamación y/o enrojecimiento si queda algún residuo de la solución y entra en contacto con la superficie del ojo a través de la lente de contacto. Esto podría derivar en queratitis osmótica, inflamación del párpado, hiperemia conjuntival u otras lesiones como quemaduras en los usuarios.

Es por lo que la Aemps recomienda a quienes tengan alguno de los lotes afectados de este producto, destinado a la limpieza diaria de todo tipo de lentes de contacto convencionales, blandas, desechables, de hidrogel, de silicona y rígidas permeables al gas, en casa, que deje de usarlo de manera inmediata. Eso sí, piden que no se deseche, sino que contacte con el establecimiento donde lo adquirió para su devolución.

En caso de haber usado este producto y sentir alguna molestia ocular, se debe enjuagar los ojos con abundante solución salina o lágrima artificial estéril y consultar a un óptico u oftalmólogo.

Para distribuidores y establecimientos sanitarios, se recomiendan las siguientes medidas:

• Revise sus existencias y localice los lotes afectados del producto. Una vez identificados, sepárelos, póngalos en cuarentena, no los utilice y espere instrucciones específicas del fabricante para su retirada física.
• Si ha suministrado algún producto afectado a otros distribuidores o centros, remítales la nota de aviso del fabricante dirigida a clientes.
• Si ha distribuido el producto a personas usuarias finales, remítales la nota de aviso dirigida a estas e infórmeles de las medidas que deben adoptar, incluyendo la observación de posibles síntomas y la recomendación de consultar con un profesional de la salud visual.

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