Estados Unidos autoriza el uso del fármaco con anticuerpos de Eli Lilly para hacer frente al coronavirus

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado la terapia experimental con anticuerpos contra el coronavirus de la farmacéutica Eli Lilly, similar a la de Regeneron.

El Gobierno de Estados Unidos ya anunciaba a finales de octubre que habían comprado 300.000 dosis de este fármaco, llamado Bamlanivimab. Esta terapia consiste en anticuerpos para pacientes con coronavirus, que necesitan oxígeno o se encuentren ingresados en el hospital. Tras varias comprobaciones se ha mostrado el beneficio que ofrece a los mayores de 65 años y con patologías crónicas.

La FDA ha anunciado en un documento que "si bien se sigue evaluando la seguridad y eficacia de esta terapia experimental, en ensayos clínicos se ha demostrado que Bamlanivimab reduce las hospitalizaciones o las visitas de emergencias relacionadas con covid-19 en pacientes con alto riesgo".

La farmacéutica tiene que entregar al Gobierno de Estados Unidos las 300.000 dosis por un valor de 375.000 millones de euros en dos meses.

El presidente Donald Trump ya había declarado que la terapia de Eli Lilly era una de las más prometedoras contra el coronavirus tras haber dado positivo en covid-19. No obstante, a Trump le trataron con una terapia de anticuerpos de Regeneron y con el antiviral Remdesivir.

Estados Unidos ya cuenta con más de 10 millones de contagiados de covid-19 y 238.000 fallecidos desde el comienzo de la pandemia.

Este lunes la farmacéutica Pfizer anunciaba a través de un comunicado de que la vacuna del coronavirus que están llevando a cabo cuenta con una eficacia del 90% en plena fase 3 de los ensayos. Un dato que causó que gran parte de las bolsas de todo el mundo se dispararan.