Diabetes
Un nuevo fármaco logra curar a pacientes con diabetes tipo 1
Zimislecel, ha logrado restaurar la función pancreática en el 83 % de los pacientes tratados, según un estudio publicado en 'The New England Journal of Medicine'.
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Un tratamiento experimental desarrollado en Boston (Estados Unidos) podría marcar un antes y un después en la lucha contra la diabetes tipo 1, la forma más grave de esta enfermedad crónica. El fármaco, denominado zimislecel, consiguió que 10 de los 12 pacientes incluidos en un ensayo clínico dejaran completamente de necesitar insulina tras un año de seguimiento, mientras que los dos restantes requirieron una cantidad mucho menor para mantenerse estables.
El estudio, publicado recientemente en la prestigiosa revista 'The New England Journal of Medicine', confirma que zimislecel puede restaurar la producción natural de insulina mediante una innovadora terapia basada en células madre de islotes pancreáticos. El tratamiento consiste en una infusión única del fármaco por vía portal, acompañada de inmunosupresión sin glucocorticoides.
Durante la investigación, todos los participantes mostraban al inicio un nivel indetectable de péptido C, un marcador que indica la capacidad del organismo para producir insulina. Sin embargo, tras la infusión, el péptido C fue detectable en todos ellos, lo que demuestra la recuperación de la función de los islotes pancreáticos.
Además, los datos muestran que los pacientes tratados pasaron más del 70 % del tiempo en el rango objetivo de glucosa (entre 70 y 180 mg/dl) y que ninguno experimentó episodios graves de hipoglucemia. También se observó que todos alcanzaron niveles de hemoglobina glucosilada inferiores al 7 %, o bien redujeron al menos un punto porcentual respecto a su nivel inicial entre los días 180 y 365 del estudio.
"Zimislecel puede restaurar la función fisiológica de los islotes", aseguran los autores, señalando la necesidad de continuar con la investigación en fases más avanzadas y con una muestra más amplia.
Aunque se reportaron algunos efectos adversos, como casos de neutropenia en tres participantes y dos fallecimientos por causas no directamente relacionadas con el tratamiento (meningitis criptocócica y demencia progresiva preexistente), los resultados son prometedores y alimentan la esperanza de una futura cura funcional.
Este avance es el fruto de 25 años de trabajo de un investigador motivado por una razón profundamente personal: sus dos hijas son diabéticas.
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