Un estudio español pionero en el mundo permite a tres niños probar en sus casas el primer exoesqueleto infantil

Un ensayo clínico español pionero en el mundo ha permitido que tres niños con atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad que les impide caminar, hayan podido andar por primera vez en sus casas con la ayuda de un exoesqueleto infantil.

El trabajo, financiado por la Fundación Mutua Madrileña a través de una de sus Ayudas anuales a la Investigación en Salud, comenzó en 2016 y ha sido codirigido por el responsable de la Unidad de Neurodesarrollo de Neurología Infantil del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, Gustavo Lorenzo Sanz, y la investigadora del CSIC, Elena García Armada.

Además, en el ensayo ha colaborado la empresa de base tecnológica Marsi Bionics y el Centro CIGAT de atención temprana. Se trata de un exoesqueleto innovador cuya tecnología ha sido desarrollada íntegramente en España por el CSIC.

Su característica principal es el músculo artificial, que imita el funcionamiento de los tejidos naturales, si bien para su uso y colocación se necesita la ayuda de un fisioterapeuta. "El exoesqueleto se adapta automáticamente a cada uno de los niños. Este estudio nos ha permitido mejorar enormemente la ergonomía del dispositivo al utilizarlo en pacientes con características diferentes", ha explicado la creadora del exoesqueleto, Elena García, creadora del exoesqueleto en declaraciones recogidas por Europa Press.

El objetivo de este estudio ha sido probar los beneficios psicológicos y la mejora en la calidad de vida de los menores gracias a esta tecnología que les permite mantenerse de pie y andar de forma independiente.

La última fase del ensayo clínico ha consistido en la prueba del exoesqueleto infantil durante dos meses en el domicilio de tres niños con atrofia muscular espinal, integrando el dispositivo en las actividades de su día a día.

"El uso del exoesqueleto ha permitido que nuestro hijo haga más ejercicio, pruebe nuevos juegos e incluso hayamos bailado en casa. Este dispositivo ha conseguido aquello que los médicos aseguraban que jamás sucedería cuando le diagnosticaron AME con 14 meses, y es que un niño con atrofia muscular espinal ande", ha señalado Ana, madre de uno de los participantes del ensayo clínico.

De hecho, tal y como ha asegurado el doctor Gustavo Lorenzo, los niños se sienten "realmente entusiasmados" por poder andar, quieren que sus amigos vean como son capaces de estar de pie y caminar. "A largo plazo este instrumento puede facilitar a un niño y su familia normalizar su vida de tal manera que pueda asistir a sus actividades cotidianas, como ir al colegio caminando y no en silla de ruedas.

En un futuro podría aportar los beneficios de la bipedestación, ayudando a retrasar las deformidades de la columna derivadas de la postura que se producen en la atrofia muscular espinal", ha zanjado el experto.