Las dudas sobre la eficacia del plasma sanguíneo como método contra el coronavirus

Donald Trump anunció la aprobación del uso de plasma sanguíneo de pacientes recuperados de coronavirus como tratamiento posible. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) lo autorizó para tratar a los enfermos graves.

La propia FDA declaró que la evidencia preliminar sugiere que el plasma sanguíneo puede disminuir la mortalidad y mejorar la salud de los pacientes cuando se administra en los tres primeros días de la hospitalización. Aunque el método es polémico debido a la falta de información que hay hacia él.

La OMS muestra cautela

Sin embargo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) se ha mostrado cautelosa ante la aprobación del plasma de pacientes recuperados de coronavirus para tratar a aquellas que todavía están enfermas del virus.

Además, BruceAylward, alto asesor de la Organización Mundial de la Salud, indicó que el plasma puede causar efectos secundarios como fiebres y escalofríos asociados, así como daños a los pulmones.

A esta declaración se suma la que realizó la FDA hace solo unos días. El médico ScottGottlieb, predecesor al frente de la FDA, afirmaba que "siguen siendo necesarios ensayos aleatorios adecuados y bien controlados para una demostración definitiva para determinar las características óptimas del producto".

Cómo funciona el plasma sanguíneo

El plasma contiene anticuerpos y está destinada a permitir que los paciente eliminen el virus más rápidamente. Cuando un paciente está contagiado de coronavirus, su organismo produce anticuerpos que combaten el virus. Esto flota en el plasma, que es el componente líquido de la sangre.

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