Triunfan al probar una molécula en ratones para combatir el Alzheimer

Investigadores de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), de la Universidad de Barcelona (UB) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han probado con éxito en ratones una molécula para tratar el Alzheimer y recuperar la memoria.

Según ha informado la UAB, se trata de la molécula multidiana ASS234, que inhibe los enzimas Monoaminooxidasa (A y B), Acetil-colinesterasa y Butiril-colinesterasa, implicados todos ellos en los procesos bioquímicos subyacentes en los desórdenes neurodegenerativos, mostrando un "efecto neuroprotector" en ratones transgénicos como modelo experimental de la enfermedad del Alzheimer.

La molécula muestra un "efecto positivo" sobre la recuperación de la memoria a corto plazo en ratones lesionados con escopolamina. Además, estimula la transmisión colinérgica y monoaminérgica, muestra un efecto antiapotótico, antioxidante, y es capaz de disminuir la formación de oligómeros del B-amiloide, disminuyendo el número de placas de amiloide en ratones transgénicos.

Según los ensayos, la molécula, que ha sido patentada en Estados Unidos a través de la empresa española Inurrieta Consultoria Integral. Los científicos, que han presentado su avance a diferentes grupos de laboratorios farmacéuticos, han desarrollado la ASS234 como un híbrido de dos moléculas conocidas.

La ASS234 se ha desarrollado como híbrido de dos moléculas conocidas: el donepecilo, actualmente utilizado en el tratamiento del Alzheimer, y el compuesto PF9601N, un inhibidor de la enzima monoaminoxidasa B (MAO B), patentado y desarrollado por los mismos investigadores de la UAB y del CSIC, con un "demostrado efecto neuroprotector" en diferentes modelos experimentales del Parkinson.

La enfermedad del Alzheimer es un desorden neurológico con una elevada incidencia en las personas mayores que presenta una patología neurodegenerativa compleja que conlleva la pérdida progresiva de capacidades cognitivas -memoria, lenguaje, aprendizaje-, acompañada de trastornos psiquiátricos -ansiedad, depresión, apatía y agresividad-.

Aunque aún se desconoce su etiología, las placas seniles, los ovillos neurofibrilares, los daños oxidativos en diferentes estructuras celulares y los bajos niveles del neurotransmisor acetilcolina se convierten en agentes de "gran relevancia" en el desarrollo de la enfermedad.