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FUNDACIÓN ISABEL GEMIO | ENFERMEDADES RARAS
Isabel Gemio apoya el proyecto de Guillen para recaudar fondos: "La investigación es crucial"
La familia de Guillén, un joven murciano con una enfermedad degenerativa, idea una campaña de apoyo a la Fundación de Isabel Gemio. La presentadora del programa de radio Te doy mi palabra y creadora de la Fundación para la investigación de Enfermedades Neuromusculares, Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras, apoya a Guillen para recaudar fondos en la investigación de enfermedades raras. "Hay que dar a conocer las necesidades de estos enfermos"
La familia de Guillen, un chico murciano de 15 años con disfrofia muscular, ha impulsado un proyecto solidario nacional a través de SMS y una gala-cena aportando el precio simbolico de un cafe, 1,20 euros.
La campaña anima a donar ese importe enviando la palabra GUILLEN AL 28014.
Isabel Gemio, que decidió hacer frente a la enfermedad de la mejor manera que pudo; Creando una fundación que ayudara a la investigación de las enfermedades minoritarias anima a todos a conocer las necesidades de esta enfermedad: "Quiero que estos enfermos sientan que esta fundación es de ellos", Gemio pide incentivar la investigación en nuestro país.
Descubre la Fundación Isabel Gemio y todos sus proyectos.
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