INVESTIGACIÓN CON PARTICIPACIÓN ESPAÑOLA

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Hallada una nueva diana para futuros fármacos menos tóxicos contra el cáncer

La clave de este hallazgo se encuentra en la unión de la tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y tres nuevos agentes antitumorales (rhizoxin, maitansina y PM060184).

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Un equipo internacional de investigadores, con participación española, ha desvelado una nueva diana que podría aplicarse para la optimización y el diseño de nuevos fármacos contra el cáncer con menor toxicidad que los empleados actualmente en quimioterapia.

Los resultados de este trabajo se publican en la revista científica Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) y por parte española han colaborado investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

La clave de este hallazgo se encuentra en la unión de la tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y tres nuevos agentes antitumorales (rhizoxin, maitansina y PM060184).

Según este estudio, la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales, ha informado el CSIC en una nota de prensa.

"Este hallazgo nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio", ha relatado Fernando Díaz, del Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC.

Para este investigador, a pesar de los grandes avances que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, "el resultado de ésta dista todavía de ser satisfactorio".

"La mayoría de los tumores responde inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que disponemos en la actualidad, pero después de un tiempo de tratamiento los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados", ha apuntado Díaz.

Los tumores pueden desarrollar resistencia al tratamiento bien mediante la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, bien mediante la utilización de proteínas detoxificadoras o mediante la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.

Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina y existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que "sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración", ha señalado este científico del CSIC.

"Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas". De los tres complejos antitumorales estudiados en este trabajo, el compuesto PM060184, que se ha mostrado eficaz en líneas tumorales resistentes a quimioterapia, en la actualidad se encuentra en fase de pruebas clínicas, según las mismas fuentes.

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