Se trata de la primera investigación que asocia de forma directa al SARS-CoV-2 y los antígenos de un grupo sanguíneo, lo que explicaría por qué las personas del tipo A tienen más probabilidades de infectarse de coronavirus. Además, sus resultados podrían aportar evidencias de por qué presentan también cuadros más graves de la COVID-19.

"Si los pacientes tienen más probabilidades de contraer el virus debido a que expresan el grupo sanguíneo A, es posible que también sean más propensos a ser infectados por más viriones del SARS-CoV-2, lo que se ha asociado con una progresión más grave de la enfermedad", ha explicado el doctor y director de la investigación, Sean R. Stowell.

¿Cómo funciona la infección del coronavirus?

La proteína S o 'spike' es la que actúa de llave para que el coronavirus infecte las células humanas y, por tanto, su papel es clave en el proceso de contagio. De hecho, la mutación de esta proteína ha hecho que las nuevas cepas del SARS-CoV-2 aparecidas sean más contagiosas que el virus original, haciéndolo más transmisible y resistente a algunos anticuerpos.

Ésta, también llamada RBD, es la que analizaron los científicos para determinar por qué unas personas son más propensas a coger la COVID-19 que otras.

Los expertos evaluaron la actuación de la proteína en el laboratorio, probándola en distintos grupos sanguíneos –A, B y O- que se encuentran en la superficie de los glóbulos rojos y en las células del sistema respiratorio.

De este modo, observaron que la proteína prefería unirse con diferencia a los antígenos del grupo A, especialmente en las células de la garganta y los pulmones. Por contra, dicha afinidad no se observó ni en los glóbulos del grupo A ni en los demás grupos sanguíneos.

Otras investigaciones

No es la primera vez que un estudio trata de relacionar el grupo sanguíneo de una personas con la infección del coronavirus. En otros se determinó que las personas del grupo A y AB tenían mayor riesgo de sufrir la enfermedad, además de presentar cuadros más graves.

También se ha determinado que el grupo 0 es el que menos riesgo presenta frente a la COVID-19, tanto en contagio como en secuelas.

La ampliación del máximo de reuniones –de 4 a 6-, se dará tanto en el ámbito doméstico como en la restauración, siempre y cuando sean al aire libre y solo en aquellas zonas que estén dentro del nivel 2 de riesgo frente a la pandemia.

A qué municipios afectan las nuevas restricciones

Andalucía mantiene, a fecha de 2 de marzo, un total de 38 municipios andaluces por encima de los 500 casos por cada 100.000 habitantes, mientras que otros 7 superan la incidencia de 1.000, aunque este jueves los datos podrían cambiar.

Hoy, la Junta y el comité de expertos debatirán cuáles son los municipios que entrarán en el nivel 2 frente a la pandemia y, por tanto, se verán afectadas por las nuevas restricciones a partir de mañana. Como cada semana, el jueves es la fecha seleccionada para revisar la evolución del la pandemia en la comunidad.

Para llevar a cabo esta decisión, las autoridades se basan en 6 indicadores del coronavirus: la incidencia de los últimos 14 días, la tasa en mayores de 60 años, número y resultado de las pruebas diagnósticas, porcentajes de trazabilidad e índice de ocupación UCI y en planta.

El consejero de Salud de Andalucía, Jesús Aguirre, ha asegura que será "un volumen alto de la comunidad" el que mejore su posición frente al coronavirus, lo que permitirá dar "un poquito de aire" a los andaluces aunque con prudencia por la amenaza de las variantes y la movilidad durante Semana Santa.

¿Qué medidas entran en cada uno de los niveles?

En los municipios que entren a partir del viernes en el nivel 2, además de las mencionadas anteriormente, se permitirá también la venta de alcohol hasta las 21:30 horas. Sin embargo, el toque de queda –de 22:00 horas a 6:00 horas- y el cierre perimetral de la región y de las provincias seguirá vigente hasta nueva orden.

En cuanto a los municipios que superen la tasa de los 500 casos de coronavirus, éstos también se mantendrán cerrados perimetralmente, una medida que cumplirán también los que tengan más de 1.000 casos, que sumarán también la restricción del cierre de la actividad no esencial.

A través de Twitter, el presidente de Andalucía, Juanma Moreno, ha pedido prudencia "para recuperar la normalidad", mientras que el consejero de Sanidad señala que las nuevas medidas "permiten minimizar una posible cuarta ola".

Por encima de los 500 casos por cada 100.000 habitantes

Todos los municipios que superen esta tasa se verán cerrados perimetralmente.

Huelva

Es la única provincia andaluza que no tienen ningún municipio que supere esta tasa de incidencia COVID-19.

Granada

Vélez de Benaudalla, Aldeire, Guadix, Cacín, Domingo Pérez de Granada, Fornes, Jayena y Moraleda de Zafayona.

Almería

Ohanes, Viator, Líjar, Lúcar, Pulpí y Vera.

Cádiz

Alcalá del Valle, Olvera y Puerto Serrano.

Jaén

Fuensanta de Martos y Cambil.

Málaga

Árchez, Benaoján y Cortes de la Frontera.

Sevilla

Alanís, Brenes, El Garrobo, Lora del Río, El Ronquillo, Tocina, Los Molares y Montellano

Por encima de los 1.000 casos por cada 100.000 habitantes

Estos municipios, además de mantener el cierre perimetral, tendrán su actividad no esencial cerrada.

Granada

Santa Cruz del Comercio (2.448,2), La Calahorra (1.497) y Alhama de Granada (1.278,3).

Sevilla

Castillo de las Guardas (2.179,8)

Málaga

Montejaque (2.107,5)

Jaén

Hornos (1.851,9)

Almería

Paterna del Río (1.369,9)

La Agencia asegura que se ha dado el paso apoyándose "en los resultados de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos en adultos" que el desarrollador del fármaco ha compartido con los científicos europeos de la EMA, información que ya está siendo analizada por sus expertos en su sede de Ámsterdam.

La EMA analizará si la vacuna contra el coronavirus Sputnik V "desencadena la producción de anticuerpos y células inmunes que se dirigen al SARS-CoV-2" y protege a las personas inoculadas, algo que la EMA evaluará primero "con los estándares habituales de la UE en cuanto a eficacia, seguridad y calidad".

La EMA no ha avanzado un plazo determinado para concluir dicho análisis y continuará hasta que haya suficiente información disponible para presentar una solicitud formal de autorización de comercialización en la UE. La agencia evaluará los datos a medida que vayan estando disponibles, hasta poder decidir "si los beneficios superan los riesgos" de este fármaco, lo que también permitirá en el futuro a los desarrolladores presentar una solicitud para que la EMA estudie la posibilidad de dar luz verde a la Comisión Europea para que emita una licencia de uso condicional en la UE.

Actualmente se encuentran en proceso de evaluación las vacunas contra la COVID-19 desarrolladas por CureVac y Novavax, también aunque en una fase más avanzada el suero de Janssen que ya presentó formalmente una solicitud para que la EMA estudie dar luz verde a la Comisión para que esta autorice una licencia de uso condicional del fármaco el próximo 11 de marzo. De lograrlo se convertiría en la cuarta vacuna disponible en Europa junto a Pfizer/BioNtech, Moderna y AstraZeneca.

Recuerda que puedes consultar toda la información sobre el calendario y proceso de vacunación contra el coronavirus en España y el resto del mundo en nuestra herramienta de 'CuentaVacunas'.

Elena y Cristina de Borbón recibieron la vacuna contra el coronavirus durante una visita a su padre, Juan Carlos I, en Abu Dabi. Tras la polémica generada después que se supiese la noticia, ambas publicaron el miércoles un escrito en el que explicaban que la vacunación se hizo con el objetivo de recibir el "pasaporte sanitario" que se usa en el país y poder así "visitar regularmente" a su padre.

El médico refrendó esa justificación asegurando que el pasaporte lo reciben todas las personas que se vacunan en dicho país. "Te permite muchas exenciones", dijo, sobre todo a nivel de "viajes y cuarentenas".

El 40% de la población vacunada

El propio doctor, que recibió la vacuna en verano, mostró a cámara el suyo, que le evitó -dijo- guardar cuarentena después de un viaje a Estados Unidos.

"Aquí se empezó a vacunar de forma masiva en verano, empezando por la familia real", señaló. "En la actualidad, el 40% del país está vacunado".

El fármaco chino bautizado como Sinopharm, a diferencia de otras competidoras, inocula el virus de forma inactiva. Es decir, introduce una pequeña cantidad del virus 'dormido' para que nuestro organismo genere los anticuerpos necesarios para combatir la infección.

En lo que se refiere a su almacenamiento, Sinopharm puede conservarse a temperatura de frigorífico, entre 2 y 8 grados, lo que facilita mucho su conservación y logística.

También requiere de la administración de 2 dosis para ser efectiva contra el coronavirus y el intervalo de tiempo entre la primera y la segunda es de un plazo máximo de 21 días, aproximadamente 3 semanas.

De acuerdo a los datos aportados, el tratamiento chino presenta una eficacia de entre el 80 y el 86%, al tiempo que los investigadores aseguran que su inoculación es efectiva frente a la variante sudafricana del coronavirus.

La respuesta de las Infantas a la polémica vacunación

Ante los comentarios y las críticas suscitadas por su vacunación en Abu Dabi, la Infanta Elena, también en nombre de hermana, lanzó un comunicado que aclaraba su decisión.

"Tanto mi hermana como yo hemos acudido a visitar a nuestro padre y, con el objeto de tener un pasaporte sanitario que nos permitiera hacerlo regularmente, se nos ofreció la posibilidad de vacunarnos, a lo que accedimos", apuntan.

Al final de su mensaje, asegura que no habrían tomado esta decisión si no fuese por poder visitar al Rey emérito Juan Carlos I más frecuentemente y que "habríamos accedido al turno de vacunación en España cuando nos hubiera correspondido", concluye.

Si quieres saber cómo avanza la vacunación contra el coronavirus en el mundo, España o en tu comunidad, lo puedes hacer a través de la herramienta CuentaVacunas de Antena 3.

Este tratamiento incluye medicamentos usados para la artritis reumatoide y según ha comunicado un equipo de investigadores del Imperial College London, puede mejorar la supervivencia de pacientes graves que estén padeciendo el covid-19. En noviembre se informó de los primeros hallazgos, donde el fármaco tocilizumab y ahora, un segundo fármaco llamado sarilumab, tienen un impacto significativo en la supervivencia del enfermo y reduciendo un 8,5 %su mortalidad.

Ambos tipos de moduladores inmunitarios llamados antagonistas del receptor de IL-6 también mejoran la recuperación, donde de media, los enfermos fueron dados de alta en UCI una semana antes de lo normal. Los expertos han señalado que están encantados de que "nuestros resultados completos se publiquen ahora después de la revisión por pares.

Esto confirma la solidez de nuestros hallazgos, que el tocilizumab y el sarilumab pueden reducir las muertes en casi una cuarta parte, en los pacientes más enfermos con COVID". El ensayo, 'REMAP-CAP' incluyó estos dos tratamientos de los varios de inmunomodulación que se incluyeron en el mismo.

A un número de 353 pacientes se les asignó tocilizumab, a 48 sarilumab y 402 a control. La mayoría de estos pacientes también fueron tratados con corticoides y recibían asistencia respiratoria. Los datos obtenidos en el ensayo arrojaron un ratio de 1,64 para un mejor resultado con tocilizumab y de 1,76 para sarilumab en comparación a la ausencia de modulación inmunitaria con un grado alto de certeza estadística.

Entre los pacientes que recibieron agostas del IL-6 (28% para tocilizumab, 22,2% para sarilumab), la mortalidad hospitalaria fue del 27,3%. Sin embargo, para el grupo de control fue del 35,8%. Estos datos significan que por cada 12 pacientes de salvaría una vida, donde han detallado los expertos que "una diferencia crucial puede ser que en nuestro estudio, los pacientes críticamente enfermos se inscribieron dentro de las 24 horas posteriores al inicio del soporte orgánico.

Esto destaca una posible ventana temprana para el tratamiento en la que los pacientes más enfermos pueden obtener el mayor beneficio del tratamiento de inmunomodulación". De esta manera y hasta la fecha, son más de 5.500 enfermos en 15 países diferentes donde se han inscrito en más de 290 hospitales en todo el mundo y se han asignado al azar a múltiples tratamientos.

De este modo, las compañías están trabajando ya en la creación de una planta de producción que aumente el número de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en los próximos meses. "Esa capacidad de producción probablemente no producirá dosis hasta la segunda mitad de este año, hacia finales de año", ha señalado director de marketing de Merck, Mike Nally. Se trata de la primera gran alianza de esta empresa tras el fracaso en el desarrollo de su propia vacuna.

Biden confía en acelerar la vacunación en Estados Unidos

El presidente de Estados Unidos, Joe Biden, confía en que el acuerdo entre Johnson & Johnson y MSD se traduzca en una aceleración de la campaña de vacunación en el país, ya que puede inmunizar al doble de personas con la misma cantidad de inyecciones. De hecho, su Administración ha invocado la Ley de Producción de Defensa para equipar dos plantas para la fabricación de la vacuna.

La vacuna de Johnson & Johnson fue aprobada el pasado 28 de febrero y, aunque tenía pactada la entrega de 12 millones de dosis para finales de mes, solo recibió cuatro millones. "Una de las cosas que aprendí cuando asumí el cargo fue que Johnson & Johnson estaba atrasado en la fabricación y la producción. Así que mi equipo ha trabajado para acelerar esa esfuerzo", señaló Biden.

El Departamento de Salud y Servicios Humanos estadounidense ha señalado que espera que este acuerdo permita la entrega de 100 millones de dosis de vacunas en aproximadamente un mes.

Estados Unidos ha inoculado una de las vacunas contra el coronavirus a más de 78,6 millones de personas, según el Centro para el Control y la Prevención de las Enfermedades. Es uno de los países con el ritmo más avanzado en el mundo. Para consultar cómo evoluciona el proceso de vacunación en España, consulta el 'CuentaVacunas' de Antena 3 Noticias.

"La Comunidad de Madrid volverá a pedir hoy al Gobierno el suministro de la vacuna de AstraZeneca a mayores de 65 años", explicaba Isabel Díaz Ayuso, presidenta de la Madrid, a través de Twitter.

Poco tiempo después le seguía el vicepresidente madrileño, Ignacio Aguado, afirmando que pedirán que la vacuna "pueda ser suministrada en mayores de 55 años".

"Estamos preparados para acelerar el ritmo de vacunación en la Comunidad de Madrid, pero necesitamos que el Gobierno de España nos entregue más dosis", añadía.

Madrid basa sus argumentos en la fiabilidad y cantidad suficiente de pruebas sobre la efectividad de esta vacuna en personas mayores frente a la COVID-19. Además, insisten en que otros países como Francia ya han ampliado la franja de edad hasta los 65 años, otra señal de que no se pierde la eficacia.

Además, Aguado ha indicado que el hecho de utilizar el fármaco de AstraZeneca en colectivos con edad inferior a los 55 años –policías, docentes, etc.-, deja a otros profesionales del mismo sector de entre 55 y 65 años sin posibilidad de recibir la vacuna contra el coronavirus.

Por las "complicaciones en la logística", los de Ayuso anuncian incluso que la vacuna podría destinarse no solo hasta las personas de 65 años, sino "también más allá" de esta edad.

Cataluña se suma a la petición al Gobierno

También Cataluña ha insistido en que se autorice vacunar con el fármaco de AstraZeneca a mayores de 55 años, aunque ellos sí consideran necesario limitar la edad hasta los 65.

Ha sido en palabras del secretario de Salud Pública de la Generalitat, Josep Maria Argimòn, quien ha reclamado al Ministerio de Sanidad que se amplíe la franja de edad.

"Solicitamos la revisión porque estamos privando a mucha gente de esta vacuna eficaz y efectiva", justificaba. Por su parte, la subdirectora de Salud de la Generalitat, Carmen Cabezas, envió también una carta al Gobierno en la que reiteraba esta petición por la "evidencia" que demuestra la campaña de vacunación en Reino Unido.

AstraZeneca en el mundo

Francia ya aprobó el pasado martes el uso de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca para mayores de 55 años –hasta los 65- y le sigue en la misma línea Alemania, que considera que los nuevos datos aportados por la farmacéutica sobre su efectividad en mayores avalan que funciona "muy bien".

Es muy posible que Bélgica o Italia repitan la petición de sus países vecinos, llegando a cambiar el criterio de vacunación del polémico tratamiento destinado, en muchos lugares, a personas de entre 18 y 55 años.

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Al principio de la pandemia ni siquiera eran obligatorias. Un año después, las mascarillas se han convertido en un bien esencial para evitar los contagios de coronavirus, por lo que empiezan a estar disponibles en prácticamente cada esquina y no solo en locales sanitarios como las farmacias.

Se entiende que esta última, la mascarilla FFP2 no reutilizable, es de las más eficaces contra la enfermedad por su capacidad de filtración (94%) y tiempo de uso. Es por eso por lo que Mercadona ha decidido sumarse a la venta de este producto en sus establecimientos, aunque irán apareciendo de forma gradual y solo para talla adulta.

El precio de las mascarillas FFP2 en Mercadona

Las FFP2 se venderán en pack de 3 unidades, solo de talla adulta, por un valor de 2,70 euros, es decir, a menos de 1 euro por unidad. Este precio muy probablemente dará un importante impulso en su venta, ya que en otros locales son más caras. Así, se sumarán a la oferta de Mercadona con las higiénicas para adultos y niños, que ya se venden desde hace tiempo.

¿Cuándo estarán disponibles?

Se espera que en los próximos días lleguen estas mascarillas protectoras frente al coronavirus a Mercadona. Sin embargo, el reparto se hará de forma gradual en toda España hasta que se vayan completando todos los supermercados del país.

De hecho, desde esta semana ya están disponibles en algunos establecimientos de la cadena de alimentación valenciana, especialmente en los localizados en el levante, aunque se irá completando la distribución a lo largo de esta semana para que sus más de 1.600 tiendas tengan mascarillas FFP2 preparadas para su venta.

Para llegar a esta conclusión, la universidad brasileña estudió una pequeña muestra de 8 pacientes que recibieron las 2 dosis de la vacuna china, la más utilizada hasta el momento por el país sudamericano, que es a su vez uno de los más castigados por la pandemia del coronavirus.

Los expertos de la Universidad Sao Paulo, en colaboración con la universidad de Campinas, recogieron el plasma de los 8 voluntarios que participaron en los ensayos clínicos de Coronavac y probaron su efectividad contra la nueva mutación nacional.

Los resultados sugirieron que "la P.1. podría escapar de los anticuerpos neutralizadores inducidos por una vacuna con virus inactivado", como es el caso de la de Sinovac.

Sin embargo, los autores recuerdan que se necesitan todavía más investigaciones para dar una respuesta clara sobre este linaje del coronavirus y su capacidad de vencer a los anticuerpos.

En este sentido, advierten que para los casos de COVID-19 más graves, no solo entran en juego los anticuerpos generados por la vacuna, sino también otros elementos del sistema inmunológico, como los linfocitos de memoria –que recuerdan a las células que algo no debería estar ahí, como el virus, y lo destruye-.

Podría ser necesaria una tercera dosis de la vacuna

Aunque todavía no está claro, los científicos no descartan que para combatir a la nueva cepa del coronavirus sea necesaria una tercera dosis que refuerce a la vacuna.

El estudio determina también que los anticuerpos generados naturalmente una vez superada la enfermedad fallan en su misión con esta cepa.

"P.1 puede escapar de las respuestas de anticuerpos generados por una infección previa de SARS-CoV-2, por lo que la reinfección podría ser plausible con variantes con mutaciones en la proteína 'spike'", apuntaron los investigadores.

¿Qué es la proteína 'spike' del coronavirus?

La proteína 'spike' o proteína S es la que sirve de llave al coronavirus para entrar en las células humanas e infectarlas. Es precisamente la mutación de esta estructura del virus la que la hace más fuerte que el original y, por tanto, más contagiosa y resistente.

El estudio brasileño se suma a otros que determinan que la cepa brasileña del coronavirus puede llegar a ser hasta 10 veces más contagiosa y transmisible, lo que hace aumentar también su capacidad de resistir a los anticuerpos.

Mapa de la cepa brasileña

Según los datos oficiales, ya se han detectado casos de la variante brasileña del coronavirus en 17 de los 27 estados del país. También ha llegado a amenazar en otros países, como España, que mantiene la cuarentena obligatoria de todos los viajeros que procedan de Brasil con el fin de contener su propagación.

Sanidad advierte además de una "probable reinfección" con esta cepa en nuestro país, de la que se han detectado ya 2 casos aislados y 3 brotes.

Si quieres saber cómo evoluciona la vacunación contra el coronavirus en el mundo, España o en tu comunidad, lo puedes hacer a través de la herramienta CuentaVacunas de Antena 3.

Como ha indicado la consejería de Salud vasca, en el recinto se ha comenzado a vacunar este martes a profesores, monitores de comedor y a otros colectivos especiales, menores de 55 años, con la vacuna de Astrazéneca.

Según ha informado el diario vasco 'DonostiTik', los responsables del servicio vasco de Salud, Osakidetza, han indicado que este martes había 260 personas citadas y que el lugar es muy cómodo para quienes acuden de fuera de Donostia. "No interferimos con otras actividades y se aparca sin problema", han expresado. Tras el pinchazo los presentes se quedan un cuarto de hora esperando en el lugar por si tuvieran alguna reacción.

Desde Osakidetza también han indicado que calculan que si hay vacunas suficientes podrían llegar a citar a 2.500 personas al día.

Por el momento, la vacunación en el País Vasco se está llevando a cabo en 22 puntos fijos de vacunación y en tres 'vacuna-autos' en los que las dosis de suministran sin bajar del vehículo.

Hasta el momento, se han localizado 12 casos de sordera súbita en pacientes con Covid-19 en todo el mundo, y se desconoce si la incidencia podría ser "mucho mayor", según los otorrinos, que ya han puesto en marcha un estudio para registrar los casos relacionados con el virus en España.

Por otro lado, la infección por el coronavirus también ha dejado otras secuelas a consecuencia de la enfermedad como complicaciones trombóticas, tanto arteriales como venosas, que podrían contribuir al desarrollo de hipoacusia neurosensorial en algunos casos.

Aunque hasta el momento no hay evidencias científicas contundentes de que el virus SARS-CoV2, tenga un impacto directo en la audición, muchos coronavirus y virus respiratorios sí inciden directa y negativamente en la salud auditiva. En el caso de la Covid-19, como consecuencia del síndrome inflamatorio que provoca en muchos de los casos, sí que es posible que desencadene una hipoacusia súbita, aunque no es frecuente.

Este estudio se ha iniciado en los servicios de otorrinolaringología del Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid), Clínico Universitario Lozano Blesa (Zaragoza), Marqués de Valdecilla (Santander) y Hospital Universitario de A Coruña aunque en la actualidad participan hasta 70 hospitales españoles.